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Día mundial de la Hemofilia
Hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria caracterizada por la deficiencia funcional o cuantitativa del factor VII (hemofilia A) o del factor IX (hemofilia B) de la coagulación, esto debido a un defecto en los genes que se encuentran localizados en el brazo largo del cromosoma X.

En la hemofilia A o B los hombres son los principales afectados y las mujeres son quienes portan y trasmiten la enfermedad, sin embargo, en casos raros se pueden presentar mujeres hemofílicas.  Clínicamente se manifiesta por la presencia de hemorragias principalmente en músculos y articulaciones de intensidad variable, de acuerdo al nivel circulante del factor deficiente.

Los estudios de escrutinio ante la sospecha de hemofilia debe incluir:
hemofilia - Tiempo de hemorragia (TH)
- Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa) con correcciones y diluciones
- Tiempo de protrombina (TP)
- Tiempo de trombina (TT)

 

Fuente: Diagnóstico y tratamiento de Hemofilia pediátrica IMSS.

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